医学会・医師会からの通達

日本医学会より new

2018年7月4日
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MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について
【PDF:531KB】pdf
2018年7月4日
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「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について【PDF:571KB】pdf
2018年7月4日
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MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて
【PDF:968KB】pdf
2018年7月4日
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MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF:463KB】pdf
2018年6月12日 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について」の一部訂正について【PDF:1.37MB】pdf
2018年6月6日 平成30年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて
【PDF:682KB】pdf
2018年6月4日 高齢者の医薬品適正使用の指金+(総論編)について【PDF:2.01MB】pdf
2018年5月29日 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:1.53MB】pdf
2018年5月22日 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その3)【PDF:359KB】pdf
2018年4月25日 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について【PDF:972KB】pdf
2018年4月25日 デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎)について【PDF:1.02MB】pdf
2018年4月12日 臨床研究法の統一書式について【PDF:453KB】pdf
2018年4月12日 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その2)【PDF:349KB】pdf
2018年4月12日 臨床研究法施行規則の施行等について【PDF:569KB】pdf
2018年4月9日 MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて【PDF:584KB】pdf
2018年4月9日 MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて
【PDF:867KB】pdf
2018年4月9日 MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について【PDF:1.02MB】pdf
2018年4月9日 MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について【PDF:538KB】pdf
2018年4月9日 MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF:444KB】pdf
2018年4月6日 加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について【PDF:818KB】pdf
2018年4月6日 機械器具等の治験の実施状況の登録について【PDF:808KB】pdf
2018年4月4日 医療用麻薬の乱用防止製剤について【PDF:1.00MB】pdf
2018年3月23日 レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について
【PDF:834KB】pdf
2018年3月23日 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF:996KB】pdf
2018年3月12日 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について【PDF:1.39MB】pdf
2018年3月12日 臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について【PDF:505KB】pdf
2018年3月6日 臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について【PDF:753KB】pdf
2018年1月25日 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF:1.26MB】pdf
2018年1月25日 ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて
【PDF:6.24MB】pdf
2017年12月27日 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について【PDF:3.01MB】pdf
2017年12月21日 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF:850KB】pdf
2017年12月8日 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置について【PDF:523KB】pdf
2017年12月8日 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:2.57MB】pdf
2017年11月29日 第7回厚生労働省ICFシンポジウム「ICF(国際生活機能分類)活用で拓く未来社会」協力について【PDF:735KB】pdf
2017年11月28日 アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について【PDF:1.12MB】pdf
2017年11月15日 レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について
【PDF:2.12MB】pdf
2017年10月25日 改正個人情報保護法と専門医取得のための症例登録や病歴要約提出の取扱いについて【PDF:861KB】pdf
2017年10月20日 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:1.98MB】pdf
2017年10月12日 国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について【PDF:1.51MB】pdf
2017年10月2日 再生医療等製品患者登録システムへの参加等について【PDF:1.06MB】pdf
2017年9月21日 「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について
【PDF:841KB】pdf
2017年9月14日 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続について
【PDF:408KB】pdf
2017年8月24日 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について
【PDF:49KB】pdf
2017年8月10日 献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について
【PDF:463KB】pdf
2017年8月10日 革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について【PDF:1.21MB】pdf
2017年7月19日 厚生労働省の組織再編等に伴い変更となる様式について【PDF:1.63MB】pdf
2017年6月8日 平成27年度厚生労働科学研究費補助金(地域医療基盤開発推進研究事業)
「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について

【PDF:697KB】pdf
2017年6月5日 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について
【PDF:126KB】pdf
2017年5月16日 薬理作用に基づく医薬品の適応外使用事例の募集について【PDF:784KB】pdf
添付資料2申請書【EXCEL:40KB】
2017年5月2日 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について【PDF:241KB】pdf
2017年4月27日 臨床研究法の公布について【PDF:268KB】pdf
2017年4月7日 エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて【PDF:824KB】pdf
2017年4月7日 血液製剤の使用指針の改定について【PDF:668KB】pdf
2017年4月3日 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について【PDF:700KB】pdf
2017年3月24日 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について【PDF:1.4MB】pdf
2017年3月10日 「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正,及び「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF:651KB】pdf
2017年3月7日 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:2.49MB】pdf
2017年2月23日 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)」について
【PDF:2.83MB】pdf
2017年1月5日 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について【PDF:141KB】pdf
2017年1月5日 パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて【PDF:185KB】pdf
2016年12月28日 医薬品の使用等に関する医療安全対策について【PDF:1.45MB】pdf
2016年12月5日 医療機関における安全管理について【PDF:129KB】pdf
2016年11月29日 各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針について【PDF:440KB】pdf
2016年11月14日 「高難度新規医療技術の導入に当たっての医療安全に関する基本的な考え方」について
2016年9月29日 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:1.31MB】pdf
2016年9月9日 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について
【PDF:141KB】pdf
2016年9月6日 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について
【PDF:539KB】pdf
2016年8月26日 革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力要請について
【PDF:709KB】pdf
2016年6月28日 医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について
【PDF:159KB】pdf
2016年6月23日 「血液製剤の使用指針」の一部改正について【PDF:1.58MB】pdf
2016年5月11日 日本医師会「医師主導による医療機器開発のためのニーズ創出・事業化支援セミナー」の開催について【PDF:1.63MB】pdf
2016年5月10日 政策・方針決定過程への女性の参画拡大について【PDF:630KB】pdf
2016年4月21日 金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について【PDF:872KB】pdf
2016年4月6日 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF:1.21MB】pdf
2016年3月1日 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正ついて【PDF:1.43MB】pdf
2016年3月1日 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインについて
【PDF:1.49MB】pdf
2016年2月17日 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について【PDF:146KB】pdf
2016年2月1日 がん登録に関する情報提供について【PDF:193KB】pdf
2015年9月30日 薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正について【PDF:664KB】pdf
2014年12月3日 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF:704KB】pdf
2013年11月12日 わが国の不正な臨床研究報告に関する日本医学会の見解【PDF:43KB】pdf

日本医師会より

2017年12月25日
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臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF:2.96MB】pdf
2016年12月28日 臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について(平成29年度)【PDF:2.78MB】pdf
2015年12月8日 臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF:2.24MB】pdf
2015年4月6日 臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について
1.推薦基準・推薦方法・受付期間・提出先【PDF:461KB】pdf
2.平成27年度推薦用紙【WORD:61KB】
3.作成上の注意事項【PDF:116KB】pdf
2015年3月5日 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:620KB】pdf
添付資料1【PDF:277KB】pdf
添付資料2【PDF:36KB】pdf
参考1【PDF:33KB】pdf
参考2【PDF:731KB】pdf
2013年12月24日 臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について
1.推薦基準・推薦方法・受付期間・提出先【PDF:953KB】pdf
2.平成26年度推薦用紙【WORD:56KB】
3.作成上の注意事項【PDF:694KB】pdf

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