医学会・医師会からの通達

日本医学会より

2019年7月4日
ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について【PDF:451KB】
2019年7月4日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF:954KB】
2019年6月24日
高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について【PDF:2.94MB】
2019年6月24日
エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF:995KB】
2019年5月30日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて【PDF:1.49MB】
2019年5月23日
医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について【PDF:547KB】
2019年5月23日
平成30年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について【PDF:3.16MB】
2019年5月10日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF:1.41MB】
2019年5月9日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF:893KB】
2019年5月9日
「医師による異状死体の届出の徹底について」に関する質疑応答集(Q&A)について【PDF:611KB】
2019年5月9日
平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルの追補について【PDF:626KB】
2019年4月12日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」,「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について【PDF:2.49MKB】
2019年4月12日
事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について【PDF:487KB】
2019年4月8日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6)【PDF:1.29MB】
2019年4月8日
臨床研究法の統一書式について【PDF:1.29MB】
2019年4月8日
模擬審査における認定委員会の審査資料一式について【PDF:2.64MB】
2019年4月8日
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について【PDF:566KB】
2019年4月8日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その2)【PDF:542KB】
2019年4月8日
デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適推進使用ガイドライン(気管支喘息)について【PDF:1.70MB】
2019年3月18日
平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて 【PDF:418KB】
2019年3月11日
悪徳雑誌への注意喚起について【PDF:928KB】
2019年3月6日
移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施行について【PDF:4.06MB】
2019年3月6日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について【PDF:4.34MB】
2019年3月4日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF:2.01MB】
2019年3月1日
ヒト(自己)骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて 【PDF:1.64MB】
2019年2月21日
医師による異状死体の届出の徹底について【PDF:419KB】
2019年1月31日
「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について 【PDF:939KB】
2018年12月27日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改定について【PDF:3.11MB】
2018年12月27日
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改定について【PDF:1.68MB】
2018年12月27日
「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査(NIPT)」指針の遵守についての依頼【PDF:535KB】
2018年12月11日
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について【PDF:2.35MB】
2018年12月11日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A(その4)について【PDF:879KB】
2018年12月10日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について【PDF:5.56MB】
2018年12月6日
医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて【PDF:612KB】
2018年12月4日
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について【PDF:1.43MB】
2018年12月4日
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について【PDF:6.06MB】
2018年11月28日
アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について【PDF:2.22MB】
2018年11月20日
平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について 【PDF:492KB】
2018年11月6日
「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について 【PDF:1.06MB】
2018年11月6日
国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について 【PDF:144KB】
2018年10月24日
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について(その1)【PDF:529KB】
2018年10月24日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その5)【PDF:519KB】
2018年10月9日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF:882KB】
2018年10月3日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて 【PDF:634KB】
2018年10月3日
「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF:652KB】
2018年10月2日
第30回日本医学会総会2019中部 分科会応援早割について【PDF:830KB】
2018年9月7日
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について【PDF:818KB】
2018年8月20日
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替え関するPMDA医療安全情報の発行について【PDF:2.37MB】
2018年8月1日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その4)【PDF:598KB】
2018年7月26日
「人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレット」【PDF:1.73MB】
2018年7月24日
「JMA Journal」創刊のお知らせ【PDF:947KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について 【PDF:531KB】
2018年7月4日
「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について【PDF:571KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 【PDF:968KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF:463KB】
2018年6月12日
「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について」の一部訂正について【PDF:1.37MB】
2018年6月6日
平成30年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて 【PDF:682KB】
2018年6月4日
高齢者の医薬品適正使用の指金+(総論編)について【PDF:2.01MB】
2018年5月29日
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:1.53MB】
2018年5月22日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その3)【PDF:359KB】
2018年4月25日
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について【PDF:972KB】
2018年4月25日
デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎)について【PDF:1.02MB】
2018年4月12日
臨床研究法の統一書式について【PDF:453KB】
2018年4月12日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その2)【PDF:349KB】
2018年4月12日
臨床研究法施行規則の施行等について【PDF:569KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて【PDF:584KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 【PDF:867KB】
2018年4月9日
MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について【PDF:1.02MB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について【PDF:538KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF:444KB】
2018年4月6日
加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について【PDF:818KB】
2018年4月6日
機械器具等の治験の実施状況の登録について【PDF:808KB】
2018年4月4日
医療用麻薬の乱用防止製剤について【PDF:1.00MB】
2018年3月23日
レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について 【PDF:834KB】
2018年3月23日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF:996KB】
2018年3月12日
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について【PDF:1.39MB】
2018年3月12日
臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について【PDF:505KB】
2018年3月6日
臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について【PDF:753KB】
2018年1月25日
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF:1.26MB】
2018年1月25日
ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて 【PDF:6.24MB】
2017年12月27日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について【PDF:3.01MB】
2017年12月21日
エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF:850KB】
2017年12月8日
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置について【PDF:523KB】
2017年12月8日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:2.57MB】
2017年11月29日
第7回厚生労働省ICFシンポジウム「ICF(国際生活機能分類)活用で拓く未来社会」協力について【PDF:735KB】
2017年11月28日
アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について【PDF:1.12MB】
2017年11月15日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について 【PDF:2.12MB】
2017年10月25日
改正個人情報保護法と専門医取得のための症例登録や病歴要約提出の取扱いについて【PDF:861KB】
2017年10月20日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について【PDF:1.98MB】
2017年10月12日
国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について【PDF:1.51MB】
2017年10月2日
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について【PDF:1.06MB】
2017年9月21日
「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF:841KB】
2017年9月14日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続について 【PDF:408KB】
2017年8月24日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について 【PDF:49KB】
2017年8月10日
献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について 【PDF:463KB】
2017年8月10日
革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について【PDF:1.21MB】
2017年7月19日
厚生労働省の組織再編等に伴い変更となる様式について【PDF:1.63MB】
2017年6月8日
平成27年度厚生労働科学研究費補助金(地域医療基盤開発推進研究事業) 「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について 【PDF:697KB】
2017年6月5日
人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について 【PDF:126KB】
2017年5月16日
薬理作用に基づく医薬品の適応外使用事例の募集について【PDF:784KB】
2017年5月2日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について【PDF:241KB】
2017年4月27日
臨床研究法の公布について【PDF:268KB】
2017年4月7日
エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて【PDF:824KB】
2017年4月7日
血液製剤の使用指針の改定について【PDF:668KB】
2017年4月3日
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について【PDF:700KB】
2017年3月24日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について【PDF:1.4MB】
2017年3月10日
「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正,及び「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF:651KB】
2017年3月7日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:2.49MB】
2017年2月23日
「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)」について 【PDF:2.83MB】
2017年1月5日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について【PDF:141KB】
2017年1月5日
パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて【PDF:185KB】
2016年12月28日
医薬品の使用等に関する医療安全対策について【PDF:1.45MB】
2016年12月5日
医療機関における安全管理について【PDF:129KB】
2016年11月29日
各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針について【PDF:440KB】
2016年11月14日
「高難度新規医療技術の導入に当たっての医療安全に関する基本的な考え方」について
2016年9月29日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:1.31MB】
2016年9月9日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について 【PDF:141KB】
2016年9月6日
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF:539KB】
2016年8月26日
革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力要請について 【PDF:709KB】
2016年6月28日
医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について 【PDF:159KB】
2016年6月23日
「血液製剤の使用指針」の一部改正について【PDF:1.58MB】
2016年5月11日
日本医師会「医師主導による医療機器開発のためのニーズ創出・事業化支援セミナー」の開催について【PDF:1.63MB】
2016年5月10日
政策・方針決定過程への女性の参画拡大について【PDF:630KB】
2016年4月21日
金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について【PDF:872KB】
2016年4月6日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF:1.21MB】
2016年3月1日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正ついて【PDF:1.43MB】
2016年3月1日
事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインについて 【PDF:1.49MB】
2016年2月17日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について【PDF:146KB】
2016年2月1日
がん登録に関する情報提供について【PDF:193KB】
2015年9月30日
薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正について【PDF:664KB】
2014年12月3日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF:704KB】
2013年11月12日
わが国の不正な臨床研究報告に関する日本医学会の見解【PDF:43KB】

日本医師会より

2017年12月25日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF:2.96MB】
2016年12月28日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について(平成29年度)【PDF:2.78MB】
2015年12月8日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF:2.24MB】
2015年4月6日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について
2015年3月5日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF:620KB】
2013年12月24日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について