医学会・医学会連合・医師会からの通達

日本医学会より

2025年4月9日
添文ナビ等のアプリケーションで表示される関連情報一覧の画面のデザイン変更について【PDF：439KB】
2025年3月31日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肝細胞癌及び胆道癌）の一部改正について【PDF：2.4MB】
2025年3月31日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（慢性閉塞性肺疾患）について【PDF：412KB】
2025年3月10日
「使用上の注意」の改訂について【PDF：250KB】
2025年3月10日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：824KB】
2025年3月5日
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令」の公布について【PDF：9.3MB】
2025年2月26日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について【PDF：1.2MB】
2025年2月4日
医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について【PDF：307KB】
2025年1月24日
令和6年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会の開催について【PDF：291KB】
2025年1月9日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の一部改正について【PDF：1.0MB】
2024年12月23日
「医療デジタルデータのAI研究開発等への利活用に係るガイドライン」の留意点について【PDF：161KB】
2024年12月10日
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令の一部を改正する政令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律の施行期日を定める政令」の公布について【PDF：4.2MB】
2024年12月4日
「MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて」の一部改正について【PDF：933KB】
2024年12月4日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて【PDF：916KB】
2024年12月4日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌及び胆道癌）の一部改正について【PDF：2.9MB】
2024年12月4日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について【PDF：1.2MB】
2024年10月8日
「医療デジタルデータのAI研究開発等への利活用に係るガイドライン」について【PDF：2.6MB】
2024年10月4日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：641KB】
2024年9月27日
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について【PDF：692KB】
2024年8月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：1.6MB】
2024年8月6日
【MID-NETのお知らせ】ガイドライン、事務処理手続通知及び利便性向上に向けた更なる取組に関する通知の発出について
詳細はhttps://www.pmda.go.jp/safety/mid-net/0016.htmlを参照ください
2024年8月6日
「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム」採用案内について【PDF：181KB】
2024年8月2日
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について【PDF：153KB】
2024年7月26日
日本再生医療学会より「NRMD」および「細胞外小胞等の臨床応用に関するガイダンス」についての周知依頼【PDF：93KB】
2024年7月25日
令和5年度販売情報提供活動監視事業報告書について【PDF：1.59MB】
2024年7月3日
「「疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について」の一部改正について」の一部改正について【PDF：284KB】
2024年6月24日
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律」の公布について【PDF：1.25MB】
2024年6月12日
特定臨床研究で得られた試験成績を医療機器及び再生医療等製品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について【PDF：211KB】
2024年6月5日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について【PDF：636KB】
2024年5月27日
ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）について【PDF：564KB】
2024年5月23日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌並びに乳癌）の簡略版への切替えについて【PDF：2.6MB】
2024年5月23日
NIPTの臨床研究における課題と対応（見解）について【PDF：490KB】
2024年4月26日
【MID-NETのお知らせ】MID-NETの利便性向上に向けた更なる取組について（第三弾）について【PDF：189KB】
2024年4月18日
レブリキズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて【PDF：590KB】
2024年4月5日
トラロキヌマブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について【PDF：604KB】
2024年4月5日
「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について【PDF：638KB】
2024年4月1日
「使用上の注意」の改訂指示通知（3月28日発出）について【PDF：199KB】
2024年3月5日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：751KB】
2024年2月28日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ＆Aについて【PDF：284KB】
2024年1月19日
「MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について」の一部改定について【PDF：1.8MB】
2024年1月19日
MID-NET®の利便性向上に向けた更なる取組について（お知らせ）【PDF：215KB】
2024年1月19日
「使用上の注意」の改訂について【PDF：193KB】
2023年12月28日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：1.1MB】
2023年12月1日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（周知依頼）【PDF：853KB】
2023年12月1日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く））の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、頭頸部癌、腎細胞癌、胃癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、食道癌及び尿路上皮癌）の簡略版への切替えについて（周知依頼）【PDF：2.7MB】
2023年12月1日
インクリシランナトリウム製剤の最適使用推進ガイドラインについて（周知依頼）【PDF：710KB】
2023年12月1日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（周知依頼）【PDF：1.2MB】
2023年10月26日
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について【PDF：415KB】
2023年10月24日
血小板製剤への細菌スクリーニングの導入について【PDF：1.7MB】
2023年10月20日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧企画に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ&Aについて【PDF：469KB】
2023年10月16日
「MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続きの取扱いについて」の一部改正について【PDF：1.4MB】
2023年10月16日
「MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について」の一部改正について【PDF：582KB】
2023年10月16日
「MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について」の一部改定について【PDF：2.1MB】
2023年10月4日
MID‐NETの利活用に関するガイドラインの一部改定について【PDF：1.6MB】
2023年9月29日
「使用上の注意」の改訂について【PDF：327KB】
2023年9月29日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎，気管支喘息，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について【PDF：1.9MB】
2023年8月29日
令和4年度　販売情報提供活動監視事業報告書について【PDF：2.8MB】
2023年7月6日
医療事故情報収集等事業2022年年報の公表について【PDF：548KB】
2023年7月4日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について【PDF：1.61MB】
2023年6月23日
「在宅医療におけるエックス線撮影装置の安全な使用について」の一部改正について【PDF：642KB】
2023年6月8日
レギュラトリーサイエンス総合相談ならびに戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：497KB】
2023年4月20日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改訂について【PDF：539KB】
2023年4月5日
医療機関のサイバーセキュリティ導入に関する手引書の改訂について【PDF：1.4MB】
2023年4月5日
医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書について【PDF：1MB】
2023年4月5日
特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について【PDF：275KB】
2023年4月5日
適応外使用に係る医療用医薬品の取り扱いに関する質疑応答集（Q&A）について【PDF：314KB】
2023年4月5日
「特定臨床研究で得られた情報の薬事申請における活用のための研究」の総括研究報告書及びこれを踏まえた取扱いについて【PDF：688KB】
2023年4月5日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について【PDF：583KB】
2023年4月5日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改正について【PDF：687KB】
2023年4月5日
「ヒト受精杯の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精杯に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF：819KB】
2023年3月30日
日本医学会創立120周年記念事業「未来への提言」完成のご案内【PDF：85.6KB】
2023年3月28日
医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について【PDF：3.0MB】
2023年3月28日
9価HPVワクチン定期接種化に関するリーフレット作成及び改訂について【PDF：10.7MB】
2023年3月17日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成について【EXCEL：988KB】
2023年3月17日
トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について【EXCEL：817KB】
2023年3月13日
医薬品の適応外使用事例に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：1.6MB】
2023年3月8日
「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について【PDF：752KB】
2023年3月8日
医療事故の再発防止に向けた提言第17号の公表について【PDF：563KB】
2023年3月6日
医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて【PDF：696KB】
2023年3月6日
電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について【PDF：2.8MB】
2023年3月6日
希少がんを対象として自ら治験を実施する者による医薬品の治験によって開発された特定のバイオマーカーに基づき投与される医薬品の承認申請に係る取扱いに関する留意事項【PDF：662KB】
2023年3月6日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.5MB】
2023年2月17日
「アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について」の一部訂正について【PDF：1.9MB】
2023年1月24日
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について【PDF：1MB】
2023年1月17日
「医師のセカンドキャリア・プロジェクト」について【PDF：602KB】
2023年1月13日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：493KB】
2023年1月5日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：3.6MB】
2023年1月5日
「臨床試験の一般指針」の改正について【PDF：1.2MB】
2022年12月27日
リソカブタゲン　マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：1.2MB】
2022年12月27日
アキシカブタゲン　シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：1.3MB】
2022年12月15日
「医療法第6条の第11第2項の規定に基づき厚生労働大臣が定める団体」の一部改正について【PDF：1.1MB】
2022年12月12日
電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について（協力依頼）【PDF：1.4MB】
2022年11月22日
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について【PDF：444KB】
2022年10月7日
医療事故情報収集等事業2021年年報の公表について【PDF：575KB】
2022年10月7日
医薬品の適応外使用事例に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：1.7MB】
2022年10月7日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について【PDF：725KB】
2022年10月7日
植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）（その2）について【PDF：729KB】
2022年9月29日
レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査等申請に利用する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集（Q&A）について【PDF：412KB】
2022年9月8日
「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム」採用案内について【PDF：546KB】
2022年9月7日
第160回日本医学会シンポジウム「危機にある日本の医学研究と将来展望」の収録映像掲載について
2022年8月30日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：732KB】
2022年8月5日
令和3年度　販売情報提供活動監視事業報告書について【PDF：7.82MB】
2022年7月19日
MID-NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について【PDF：1.2MB】
2022年7月19日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.4MB】
2022年7月19日
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて【PDF：649KB】
2022年7月11日
旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて【PDF：524KB】
2022年7月6日
ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について【PDF：435KB】
2022年6月23日
NIPT等の出生前検査の適切な運用について【PDF：379KB】
2022年6月16日
「「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について」の一部訂正について【PDF：135KB】
2022年6月16日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について【PDF：524KB】
2022年6月7日
ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）について【PDF：862KB】
2022年6月7日
自動体外式除細動器及び体表用除細動電極の適正使用に関する情報提供等の実施について【PDF：241KB】
2022年6月7日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌 及び尿路上皮癌）の一部改正について【PDF：8.2MB】
2022年6月7日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について【PDF：4.8MB】
2022年6月2日
日本医学会創立120周年記念　式典・シンポジウム　オンデマンド配信開始について【PDF：105KB】
2022年6月2日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて【PDF：816KB】
2022年5月12日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて【PDF：886KB】
2022年4月28日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について【PDF：2.8MB】
2022年4月28日
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その1）等の改訂について【PDF：1.42MB】
2022年4月28日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について【PDF：3MB】
2022年4月28日
仮名加工情報である医療情報のみを用いて行うAI画像診断機器等の開発・研究等への生命・医学系指針の適用等について【PDF：267KB】
2022年4月28日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく再生医療等提供計画及び臨床研究法に基づく実施計画の提出等について【PDF：464KB】
2022年4月28日
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について【PDF：3.24MB】
2022年4月25日
「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF：682KB】
2022年4月21日
令和4年度版死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて【PDF：475KB】
2022年4月21日
特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について【PDF：423KB】
2022年4月21日
医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いに関する質疑応答集（Q&A）について【PDF：256KB】
2022年4月21日
医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いについて【PDF：329KB】
2022年4月19日
「遺伝情報・ゲノム情報による不当な差別や社会的不利益の防止」についての共同声明【PDF：293KB】
2022年3月31日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成について【PDF：1.38MB】
2022年3月31日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について【PDF：839KB】
2022年3月31日
医療事故の再発防止に向けた提言第16号について【PDF：498KB】
2022年3月14日
医薬品の適応外使用事例に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：1.54MB】
2022年3月14日
「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム」採用案内について【PDF：772KB】
2022年3月11日
「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」2022年3月改定【PDF：840KB】
2022年1月28日
医療事故の再発防止に向けた提言第15号の公表について【PDF：211KB】
2022年1月17日
2021年度全国公正研究推進会議開催のご案内について【PDF：415KB】
2022年1月17日
ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種を進めるに当たっての相談支援体制・医療体制等の維持、確保について【PDF：1.58MB】
2022年1月17日
医療機器のサイバーセキュリティの確保及び徹底に係る手引書について【PDF：1.05MB】
2022年1月17日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の作成について【PDF：1.01MB】
2022年1月17日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（原発不明癌）の作成について【PDF：802KB】
2021年12月16日
医師のセカンドキャリアと地域医療を支えるネットワーク　医師募集のお知らせ【PDF：714KB】
2021年12月16日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.09MB】
2021年12月2日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び食道癌）の一部改正について【PDF：2.7MB】
2021年12月2日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の一部改正について【PDF：1.2MB】
2021年10月13日
「感染症危機管理専門家養成プログラム：Infectious Disease Emergency Specialist Training Program（IDES）」採用案内について【PDF：512KB】
2021年10月13日
開発候補医薬品の推薦依頼について【学会締切：2021年11月30日必着】【PDF：321KB】
2021年10月7日
医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業、歯科医業若しくは助産師の業務又は病院、診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する告示の施行について【PDF：768KB】
2021年10月6日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：963KB】
2021年10月4日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について【PDF：1.8MB】
2021年9月15日
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について【PDF：241KB】
2021年8月25日
令和2年度　販売情報提供活動監視事業報告書について【PDF：2.32MB】
2021年8月19日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について【PDF：403KB】
2021年8月19日
ショックボタンを有さない自動体外式除細動器（オートショックAED）使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について【PDF：79.2KB】
2021年8月19日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて【PDF：930KB】
2021年8月19日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について【PDF：925KB】
2021年8月19日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について【PDF：1.3MB】
2021年8月11日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について【PDF：143KB】
2021年8月4日
「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF：3.46MB】
2021年7月21日
手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について【PDF：971KB】
2021年7月21日
「プリオン病感染予防ガイドライン（2020年版）」について【PDF：503KB】
2021年7月14日
日本学術会議　公開シンポジウム7/17「新型コロナワクチンを正しく知る」のご案内【PDF：72.4KB】
2021年7月1日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：2.29MB】
2021年6月21日
再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領【PDF：592KB】
2021年6月21日
医療機器の電子化された添付文書の記載要領【PDF：599KB】
2021年6月21日
体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領【PDF：583KB】
2021年6月21日
医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領【PDF：664KB】
2021年6月21日
第31回日本医学会総会ポスターデザイン募集のお知らせ【PDF：1.3MB】
2021年6月2日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について【PDF：1.2MB】
2021年5月27日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて【PDF：608KB】
2021年5月19日
「新型コロナワクチン接種医師確保事業」に係るお願い【PDF：1.9MB】
2021年5月14日
医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて【PDF：1.6MB】
2021年5月14日
独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について【PDF：457KB】
2021年5月7日
アキシカブタゲン　シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて【PDF：598KB】
2021年5月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について【PDF：231KB】
2021年4月22日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」について【PDF：439KB】
2021年4月22日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」について【PDF：439KB】
2021年4月14日
令和3年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて【PDF：493KB】
2021年4月14日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について【PDF：211KB】
2021年4月12日
「使用上の注意」の改訂について【PDF：545KB】
2021年4月12日
「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」の訂正について【PDF：664KB】
2021年4月12日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.13MB】
2021年4月12日
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について【PDF：4.07MB】
2021年4月5日
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の制定について【PDF：258KB】
2021年3月30日
「承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方」について【PDF：703KB】
2021年3月30日
「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」について【PDF：645KB】
2021年3月8日
「使用上の注意」の改訂について【PDF：557KB】
2021年3月4日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について【PDF：464KB】
2021年3月4日
大腿膝窩動脈におけるパクリタキセルを塗布したバルーン及びステントの添付文書の自主点検について【PDF：537KB】
2021年3月4日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：2.21MB】
2021年2月25日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：944KB】
2021年2月12日
「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適正使用について【PDF：1.85MB】
2021年2月12日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：958KB】
2021年2月12日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について【PDF：1.68MB】
2021年2月12日
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について【PDF：1.43MB】
2021年2月12日
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について【PDF：2.61MB】
2021年2月12日
MID-NETの利活用に関するガイドラインの改定について【PDF：953KB】
2021年1月13日
臨床研究法の統一書式について【PDF：1.31MB】
2021年1月13日
バリシチニブ製剤の最適使用ガイドラインについて【PDF：861KB】
2021年1月8日
人工呼吸器と組み合わせて使用する製品に関する自主点検等について【PDF：188KB】
2021年1月8日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：1.89MB】
2021年1月8日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.15MB】
2021年1月8日
押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の施行等について【PDF：1.19MB】
2021年1月8日
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について【PDF：2.53MB】
2020年12月14日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：236KB】
2020年12月1日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎，気管支喘息，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について【PDF：2.35MB】
2020年11月9日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：659KB】
2020年11月4日
疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について【PDF：452KB】
2020年10月30日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：876KB】
2020年10月28日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について【PDF：311KB】
2020年10月15日
ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について【PDF：1.26MB】
2020年10月14日
新型コロナウイルスワクチン戦略相談（無料）の新設について【PDF：606KB】
2020年10月7日
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について【PDF：331KB】
2020年10月7日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及びアテゾリズマブ（遺伝子組換え製剤）の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌）の一部改正について【PDF：3.80MB】
2020年9月29日
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について【PDF：1.06MB】
2020年9月9日
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について【PDF：299KB】
2020年9月9日
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について【PDF：515KB】
2020年9月2日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：1.82MB】
2020年8月19日
「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について【PDF：420KB】
2020年7月30日
令和元年度　販売情報提供活動監視事業報告書について【PDF：2.40MB】
2020年7月8日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について【PDF：955KB】
2020年7月8日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について【PDF：284KB】
2020年7月6日
世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病及び関連保健問題の国際統計分類第10回改訂（ICD-10）」における対応について（更新情報）
2020年5月27日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：1.19MB】
2020年5月27日
国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について【PDF：1.43MB】
2020年5月27日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」，「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」等の一部改正について【PDF：3.24MB】
2020年5月27日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について【PDF：1.54MB】
2020年5月13日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行における運用上の留意事項について【PDF：786KB】
2020年5月13日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について【PDF：714KB】
2020年4月10日
医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について【PDF：363KB】
2020年3月31日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について【PDF：423KB】
2020年3月31日
ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について【PDF：344KB】
2020年3月9日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて（検討結果報告）【PDF：967KB】
2020年3月5日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：1.01MB】
2020年3月4日
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて【PDF：645KB】
2020年2月14日
世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病、傷害及び死因の統計分類第10版（ICD-10）」における対応について【PDF：321KB】
2020年2月12日
Metal-on-Metal人工股関節装用患者のMRI検査に関する情報提供の徹底について【PDF：458KB】
2020年2月6日
緊急避妊に係る対面診療が可能な産婦人科医療機関等の一覧の公表について【PDF：862KB】
2020年1月16日
「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて（廃止）【PDF：596KB】
2020年1月10日
「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aの改訂について【PDF：741KB】
2020年1月10日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌，頭頸部癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫，尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の一部改正について【PDF：749KB】
2020年1月10日
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）の一部改正について【PDF：1.75MB】
2019年12月13日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について【PDF：1.62MB】
2019年12月4日
在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について【PDF：525KB】
2019年12月4日
植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）について【PDF：1.52MB】
2019年12月4日
緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する取組について【PDF：599KB】
2019年11月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について【PDF：1.21MB】
2019年11月27日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：1.92MB】
2019年11月21日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について【PDF：470KB】
2019年11月21日
臨床研究法の施行等に関するQ&A（統合版）について【PDF：96KB】
2019年11月7日
第8回厚生労働省ICFシンポジウム「ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する」～かつてない超高齢社会を向かえる日本の挑戦～開催への協力について【PDF：451KB】
2019年10月31日
医療機器の添付文書の記載例について（その9）【PDF：557KB】
2019年10月31日
「医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について」の一部改正について【PDF：521KB】
2019年10月17日
医薬品の適応外事例にかかる保険診療上の取り扱いについて（検討結果）【PDF：2.81MB】
2019年10月17日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について【PDF：779KB】
2019年10月7日
販売情報提供活動監視事業について【PDF：1.26MB】
2019年10月1日
「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について【PDF：995KB】
2019年9月20日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その3）【PDF：482KB】
2019年9月9日
膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について【PDF：711KB】
2019年8月27日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：1.91MB】
2019年8月21日
植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について【PDF：517KB】
2019年8月20日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について【PDF：4.15MB】
2019年7月19日
厚生労働省 治療と仕事の両立について
事業場における治療と仕事の両立支援のためのガイドライン・関連通達等【PDF：974KB】
2019年7月4日
ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について【PDF：451KB】
2019年7月4日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：954KB】
2019年6月24日
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について【PDF：2.94MB】
2019年6月24日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：995KB】
2019年5月30日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて【PDF：1.49MB】
2019年5月23日
医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について【PDF：547KB】
2019年5月23日
平成30年度　医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について【PDF：3.16MB】
2019年5月10日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：1.41MB】
2019年5月9日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて【PDF：893KB】
2019年5月9日
「医師による異状死体の届出の徹底について」に関する質疑応答集（Q&A）について【PDF：611KB】
2019年5月9日
平成31年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルの追補について【PDF：626KB】
2019年4月12日
「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」，「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について【PDF：2.49MKB】
2019年4月12日
事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について【PDF：487KB】
2019年4月8日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その6）【PDF：1.29MB】
2019年4月8日
臨床研究法の統一書式について【PDF：1.29MB】
2019年4月8日
模擬審査における認定委員会の審査資料一式について【PDF：2.64MB】
2019年4月8日
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について【PDF：566KB】
2019年4月8日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その2）【PDF：542KB】
2019年4月8日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適推進使用ガイドライン（気管支喘息）について【PDF：1.70MB】
2019年3月18日
平成31年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて 【PDF：418KB】
2019年3月11日
悪徳雑誌への注意喚起について【PDF：928KB】
2019年3月6日
移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施行について【PDF：4.06MB】
2019年3月6日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について【PDF：4.34MB】
2019年3月4日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：2.01MB】
2019年3月1日
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて 【PDF：1.64MB】
2019年2月21日
医師による異状死体の届出の徹底について【PDF：419KB】
2019年1月31日
「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について 【PDF：939KB】
2018年12月27日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫）の一部改定について【PDF：3.11MB】
2018年12月27日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改定について【PDF：1.68MB】
2018年12月27日
「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査(NIPT)」指針の遵守についての依頼【PDF：535KB】
2018年12月11日
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について【PDF：2.35MB】
2018年12月11日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A（その4）について【PDF：879KB】
2018年12月10日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について【PDF：5.56MB】
2018年12月6日
医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて【PDF：612KB】
2018年12月4日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について【PDF：1.43MB】
2018年12月4日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，頭頸部癌，腎細胞癌，古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について【PDF：6.06MB】
2018年11月28日
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について【PDF：2.22MB】
2018年11月20日
平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について 【PDF：492KB】
2018年11月6日
「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について 【PDF：1.06MB】
2018年11月6日
国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について 【PDF：144KB】
2018年10月24日
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その1）【PDF：529KB】
2018年10月24日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その5）【PDF：519KB】
2018年10月9日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて【PDF：882KB】
2018年10月3日
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて 【PDF：634KB】
2018年10月3日
「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF：652KB】
2018年10月2日
第30回日本医学会総会2019中部　分科会応援早割について【PDF：830KB】
2018年9月7日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について【PDF：818KB】
2018年8月20日
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替え関するPMDA医療安全情報の発行について【PDF：2.37MB】
2018年8月1日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その4）【PDF：598KB】
2018年7月26日
「人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレット」【PDF：1.73MB】
2018年7月24日
「JMA　Journal」創刊のお知らせ【PDF：947KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について 【PDF：531KB】
2018年7月4日
「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について【PDF：571KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 【PDF：968KB】
2018年7月4日
MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF：463KB】
2018年6月12日
「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について」の一部訂正について【PDF：1.37MB】
2018年6月6日
平成30年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて 【PDF：682KB】
2018年6月4日
高齢者の医薬品適正使用の指金＋（総論編）について【PDF：2.01MB】
2018年5月29日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について【PDF：1.53MB】
2018年5月22日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その３）【PDF：359KB】
2018年4月25日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について【PDF：972KB】
2018年4月25日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について【PDF：1.02MB】
2018年4月12日
臨床研究法の統一書式について【PDF：453KB】
2018年4月12日
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その2）【PDF：349KB】
2018年4月12日
臨床研究法施行規則の施行等について【PDF：569KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて【PDF：584KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて 【PDF：867KB】
2018年4月9日
MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について【PDF：1.02MB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について【PDF：538KB】
2018年4月9日
MID-NETの利活用に係る利用料について【PDF：444KB】
2018年4月6日
加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について【PDF：818KB】
2018年4月6日
機械器具等の治験の実施状況の登録について【PDF：808KB】
2018年4月4日
医療用麻薬の乱用防止製剤について【PDF：1.00MB】
2018年3月23日
レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について 【PDF：834KB】
2018年3月23日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF：996KB】
2018年3月12日
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について【PDF：1.39MB】
2018年3月12日
臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について【PDF：505KB】
2018年3月6日
臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について【PDF：753KB】
2018年1月25日
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて【PDF：1.26MB】
2018年1月25日
ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて 【PDF：6.24MB】
2017年12月27日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について【PDF：3.01MB】
2017年12月21日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について【PDF：850KB】
2017年12月8日
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置について【PDF：523KB】
2017年12月8日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫）の一部改正について【PDF：2.57MB】
2017年11月29日
第7回厚生労働省ICFシンポジウム「ICF（国際生活機能分類）活用で拓く未来社会」協力について【PDF：735KB】
2017年11月28日
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について【PDF：1.12MB】
2017年11月15日
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について 【PDF：2.12MB】
2017年10月25日
改正個人情報保護法と専門医取得のための症例登録や病歴要約提出の取扱いについて【PDF：861KB】
2017年10月20日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について【PDF：1.98MB】
2017年10月12日
国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について【PDF：1.51MB】
2017年10月2日
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について【PDF：1.06MB】
2017年9月21日
「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF：841KB】
2017年9月14日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続について 【PDF：408KB】
2017年8月24日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について 【PDF：49KB】
2017年8月10日
献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について 【PDF：463KB】
2017年8月10日
革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について【PDF：1.21MB】
2017年7月19日
厚生労働省の組織再編等に伴い変更となる様式について【PDF：1.63MB】
2017年6月8日
平成27年度厚生労働科学研究費補助金（地域医療基盤開発推進研究事業） 「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について 【PDF：697KB】
2017年6月5日
人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について 【PDF：126KB】
2017年5月16日
薬理作用に基づく医薬品の適応外使用事例の募集について【PDF：784KB】
2017年5月2日
「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について【PDF：241KB】
2017年4月27日
臨床研究法の公布について【PDF：268KB】
2017年4月7日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて【PDF：824KB】
2017年4月7日
血液製剤の使用指針の改定について【PDF：668KB】
2017年4月3日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について【PDF：700KB】
2017年3月24日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について【PDF：1.4MB】
2017年3月10日
「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正，及び「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について【PDF：651KB】
2017年3月7日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：2.49MB】
2017年2月23日
「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）」について 【PDF：2.83MB】
2017年1月5日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について【PDF：141KB】
2017年1月5日
パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて【PDF：185KB】
2016年12月28日
医薬品の使用等に関する医療安全対策について【PDF：1.45MB】
2016年12月5日
医療機関における安全管理について【PDF：129KB】
2016年11月29日
各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針について【PDF：440KB】
2016年11月14日
「高難度新規医療技術の導入に当たっての医療安全に関する基本的な考え方」について
2016年9月29日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：1.31MB】
2016年9月9日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について 【PDF：141KB】
2016年9月6日
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について 【PDF：539KB】
2016年8月26日
革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力要請について 【PDF：709KB】
2016年6月28日
医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について 【PDF：159KB】
2016年6月23日
「血液製剤の使用指針」の一部改正について【PDF：1.58MB】
2016年5月11日
日本医師会「医師主導による医療機器開発のためのニーズ創出・事業化支援セミナー」の開催について【PDF：1.63MB】
2016年5月10日
政策・方針決定過程への女性の参画拡大について【PDF：630KB】
2016年4月21日
金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について【PDF：872KB】
2016年4月6日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：1.21MB】
2016年3月1日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正ついて【PDF：1.43MB】
2016年3月1日
事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインについて 【PDF：1.49MB】
2016年2月17日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について【PDF：146KB】
2016年2月1日
がん登録に関する情報提供について【PDF：193KB】
2015年9月30日
薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正について【PDF：664KB】
2014年12月3日
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について【PDF：704KB】
2013年11月12日
わが国の不正な臨床研究報告に関する日本医学会の見解【PDF：43KB】
2013年～2020年

日本医学会連合より

2025年3月31日
日本解剖学会より献体解剖倫理指針策定について【PDF：451KB】
2025年2月25日
美容医療の適切な実施に関する実態調査事業への協力の依頼について【PDF：373KB】
2023年3月31日
宗教の信仰等を背景とする医療ネグレクトが疑われる事案への対応について【PDF：759KB】
2023年1月24日
日本医療研究開発機構（AMED）ヘルスケア社会実装基盤整備事業の公募のお知らせ【PDF：209KB】
2022年12月15日
一般社団法人日本医学会連合：領域横断的連携活動事業（TEAM事業）の募集について【PDF：178KB】
2022年11月25日
日本医学会連合 オンライン診療の初診に関する提言（2022年11月24日版）
2022年8月5日
日本医学会連合 労働環境検討委員会報告（2018～2021）公開のお知らせ
2022年5月30日
個人情報保護法のガイドラインに関するQ&Aの更新について【PDF：86KB】
2022年5月6日
フレイル・ロコモ克服のための医学会宣言
2022年4月21日
AMEDヘルスケア社会実装基盤整備事業の公募予告のお知らせ【PDF：108KB】
2022年4月8日
日本医学会連合 オンライン診療による継続診療可能な疾患／病態
2022年4月1日
一般社団法人日本医学会連合：領域横断的連携活動事業（TEAM事業）の募集について
2021年6月2日
日本医学会連合 オンライン診療の初診に関する提言

日本医師会より

2017年12月25日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF：2.96MB】
2016年12月28日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について（平成29年度）【PDF：2.78MB】
2015年12月8日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器等の推薦依頼について【PDF：2.24MB】
2015年4月6日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について
2015年3月5日
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて【PDF：620KB】
2013年12月24日
臨床研究・治験推進研究事業における治験候補薬及び治験候補機器の推薦依頼について